pe care l-am nascut cu o malformatie pe cord: transpozitie de vase mari: VA ROG MULT SA-L AJUTATI
La varsta de 14 zile l-am operat la sp din TG MURES -SMURD si a fost un succes care a fost o minune pentru ca doctorii spuneau " Ca nu are sanse de viata " ,si am dat de nenumarate ori semnatura pentru interventia chirurgicala .
Am stat 1 luna si 5 zile in spital cu el dupa care am venit acasa .
Atunci , familia mea l-a vazut pentru prima oara .
Totul a mers bine, cu mici imbolnaviri obisnuite si cu o lista intreaga de medicamente pe care trebuia sa le administrez copilului cam de 5- 6 ori pe zi .
DEJA, NE OBISNUISEM CU IDEEA CA ESTE UN COPIL OPERAT PE CORD SI ATAT.
Dar la varsta de 1 si 5 luni am descoperit ca nu aude si apoi a urmat alt calvar : analize,teste,audiograme ,si multe drumuri la spitale facute in interesul lui Mario.
Din pacate la prima investigatie am aflat ca baietelul nostru sufera de hipoacuzie bilaterala medie spre severa .
Atunci, am facut dosar la Casa de Asigurari in Sanatate Prahova pentru eliberarea unei decizii prin care cei de la C.N.A.S subventioneaza18milioane lei (vechi) pentru proteze auditive diferenta am suportat-o noi si am achizitionat protezele auditive necesare, dar care in timp s-au dovedit a fi necorespunzatoare gradului de surditate care a fost stabilit in urma altor audiograme efectuate.
Intre timp am depus un dosar la Consiliul Local Ploiesti pentru acordarea de grad de handicap.
Mario pana la varsta de 3 ani a avut gradul 1 grav si am fost asistenta personala angajata de primarie pe un salariu minim.
Acest ne-a ajutat putin din punct de vedere financiar dar,dupa aceea baietelul nostru a primit o incadrare in gradul 2 pentru ca din punct de vedere el se simte mai bine si nu aude desi e cardiac,asa ca nu am mai fost angajata ,am pierdut serviciul si nici nu ma pot angaja ca nu am cu cine il lasa acasa si nici la gradinita nu-l pot duce din cauza handicapului pe care acesta in are.
Ne chinuim foarte mult cu el , deoarece nu ne intelege si nici nu-mi poate spune ce-l doare atunci cand se inbonlaveste,nu am auzit niciodata cuvantul " mama " din gura lui sau alt cuvant decat " apa" cand e sete si "papa" cand e foame.
In urma cu 6 luni am publicat in ziarul national CanCan cu ajutorul redactie povestea lui .
Din fericire cazul meu a fost citit de o firma de proteze auditive,dar din pacate acesta nu am mai fost preluat de aceasta firma , din cauza ca ziarul a refuzat sa-i faca publicitate si nu ne-au mai sponsorizat protezele , am la : fundatii , ziare, tv,posturi radio,s.a.m.d. dar nu am primit nici un raspuns.
Din pacate, aceasta este povestea mea si a baietelului meu care are nevoie urgenta de suma de 96 milioane lei vechi pentru ai lua unele proteze ( mai bunicele) pentru gradul lui de surditate ,pentru ca cele mai bune ar costa 160 milioane.
Deoarece suntem o familie modesta,dorim decat 96 milioane lei (vechi) ca sa-i punem si pe cei de la CNAS si sa-i luam protezele de care are atat de mult nevoie ca sa poata vorbi , pentru ca la varsta lui nu stie sa spuna nimic.
Eu ca mama sunt casnica si tatal lui castiga 780 lei lunar in constructii si cu ce mai face in particular ne .ajunge pentru o luna.
Cei care doresc sa ne ajute ne pot contacta la nr tel: 0721074694
E-mail: anamariafieraru@yahoo.com
Cont deschis la BC:TRANSILVANIA Ploiesti :RO05BTRL03001201R39891XX "
Niciun comentariu:
Trimiteți un comentariu